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La Asociación española para pacientes con tics y sindrome de Tourette (APTT) es una asociación sin ánimo de lucro creada en 1985. Su propósito es atender las necesidades de los afectados por el Síndrome de Gilles de la Tourette (ST). Este síndrome se caracteriza por la presencia de tics motores y vocales. Frecuentemente se acompaña de otras patologías como el trastorno obsesivo-compulsivo, el trastorno por déficit de atención e hiperactividad, trastornos del aprendizaje, y ansiedad.

Nuestra asociación pretende ser la voz de los afectados españoles, representarles y facilitarles apoyo.

También trabajamos para mejorar la salud de los afectados y sus cuidadores y conseguir su plena integración en la sociedad.

EQUIPO HUMANO

Junta Directiva

Coordinación Asociación
Equipo de voluntarios
Comité Asesor
  • Presidenta: Dra. Àngels Bayés Rusiñol
  • Vicepresidente Sr. Josep Rubio Piñro
  • Secretario: Sr. Narcís Bajet i Sigalés
  • Tesorero:Sra. Lluïsa Aran Corbella
  • Vocales: Sra. Maite León, Sra. María de los Ángeles Pestaña Fiz, Sr. Ignasi Pineda Lleó
  • Ruth de la Rosa Garcia
  • Editora jefe: Sra. MªRosa Lladonosa
  • Mantenimiento web: Fernando Blanco
  • Apoyo coordinación: Emilio Rodriguez
  • Marketing y comunicación: Agnes Aran
  • Apoyo actividades de sensibilización: Enrica Tifanino y Teresa Cruxen
  • Dra. Anna Prats.
  • Dra. Conxita Puig
  • Dr. Eduard Tolosa
  • Dr. Javier Pagonabarraga
  • Dra. Maite Garolera
  • Dra. Esther Cubo

 

Si deseas hacer una aportación económica, por favor contacta con la asociación: tu contribución ayudará a mantener y ampliar nuestros servicios.

Muchas gracias por tu generosidad.

 

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